*ST赛隆：公司当日收到深交所《关于赛隆药业集团股份有限公司股票终止上市的决定》，深交所决定公司股票终止上市。公司股票于2026年6月26日复牌并进入退市整理期，退市整理期为15个交易日，预计最后交易日期为2026年7月16日。公司股票于退市整理期届满的次一交易日摘牌并终止上市。
东曜药业-B：2026年6月16日，东曜药业与药明生物订立工艺开发及制造服务协议，据此，东曜药业将向药明生物提供工艺开发及制造服务。根据工艺开发及制造服务协议，东曜药业同意向药明生物提供有关单克隆抗体中间体生产的工艺开发及制造服务。该等服务涵盖细胞复苏、细胞传代、N阶段细胞培养、蛋白纯化、辅料添加以及单克隆抗体中间体及其他生物样品的其他制备工艺等流程。东曜药业须向药明生物交付合共10批符合相关抗体试生产规格的单克隆抗体中间体。就每批单克隆抗体中间体而言，将根据所需产量采用合适的中试生物反应器（50升、200升或500升），而完整服务交付范围涵盖工艺开发或技术转移、上游细胞扩增、下游纯化及原液灌装等。
复宏汉霖：近日，本公司全资子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，本公司位于上海市松江区的生物药生产基地(松江基地(一))顺利通过上海市药品监督管理局针对汉倍优(帕妥珠单抗注射液)的原液(DS)生产东线、制剂(DP)生产线及包装线的药品生产质量管理规范(GMP)符合性检查。
复宏汉霖：近日，公司自主研发的HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)(HLX3902)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验申请(IND)获国家药监局批准。
复星医药：公司控股子公司复宏汉霖同步迎来研发管线与商业化生产两大重要进展，一款全新三特异性抗体拿到国内临床试验批件，帕妥珠单抗注射液配套生产线顺利通过GMP符合性检查。
汇宇制药：公司于近日收到中信建投证券股份有限公司出具的函，因原保荐代表人田斌先生个人工作变动原因无法继续从事持续督导工作，中信建投指派侯云飞先生接替田斌先生担任公司保荐代表人。本次变更后，公司首次公开发行并在科创板上市的持续督导保荐代表人为杨泉先生、侯云飞先生。
鲁抗医药：公司收到国家药监局颁发的阿瑞匹坦胶囊《药品注册证书》，该药品适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗引起的恶心和呕吐。
派林生物：公司收到控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）出具的《关于终止控股权转让交易的函》，由于市场波动及行业环境变化影响，胜帮英豪与中国生物技术股份有限公司难以在《股份转让协议》约定的时间内完成必要的交割手续，且不具备继续推进实施控股权转让的客观条件。经双方友好协商，同意终止派林生物控股权转让交易。（2025年6月，派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）与中国生物技术股份有限公司签署《收购框架协议》，胜帮英豪拟将所持派林生物21.03%股份转让给中国生物。上述交易每股转让价格23.51元，转让总价为46.99亿元。）
天宇股份：公司的美阿沙坦钾原料药近日通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审评，该药品适用于治疗成人原发性高血压。
微创机器人-B：截至公告日期，其核心产品图迈?腔镜手术机器人的全球商业化订单量已突破300台，整体订单量接近400台。上半年新获得的订单数量已超过去年全年总数，显示出图迈的市场竞争力和品牌影响力持续增强。公司在超过60个国家和地区实现了商业化装机应用，特别是在新兴市场如印度、巴西和阿根廷，订单量表现强劲。
维力医疗：公司近日收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品为微网雾化器，批准日期为2026年6月16日，有效期至2031年6月15日。
讯飞医疗：公司与印尼金光集团旗下数字基建科技投资平台PT DSST Mas Gemilang达成战略合作，携手深耕人工智能医疗赛道，合力推进印尼及东南亚全域医疗数字化转型。
药明合联：公司控股股东药明生物与公司控股子公司东曜药业于2026年6月16日签订工艺开发及制造服务协议。根据协议，东曜药业将向药明生物提供单克隆抗体中间体的工艺开发及制造服务，且东曜药业须向药明生物交付10批符合相关抗体试生产规格的单克隆抗体中间体，每批价格为190万元，总费用为1900万元，药明生物须于每批单克隆抗体中间体交付后10个工作日内结清有关付款。
英矽智能：与深圳衡泰生物科技有限公司共同开发的ISM8969已完成I期临床试验的首例人体给药，达成首个临床里程碑。ISM8969是一种口服、小分子NLRP3炎症小体抑制剂，具备穿透血脑屏障的能力，拟用于治疗慢性神经炎症及中枢神经系统疾病，包括帕金森病。
中国医药：公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药监局核准签发的双氯芬酸钠肠溶片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。