普洛药业获授权仿制生产 辉瑞新冠口服药

　　 3月17日，MPP（药品专利池组织）宣布授权5家中国药企生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂，东阳药企普洛药业股份有限公司位列其中。据悉，Paxlovid是一种口服的小分子新冠治疗药物。2月11日，该药获得中国国家药监局（NMPA）批准附条件上市。“获得辉瑞的MPP授权，是对普洛药业高效率技术研发能力、高标准合规能力和良好成本控制能力的充分认可，也为公司持续推进国际化战略搭建了良好的平台。”普洛药业相关负责人说，由于药品的研发、生产和审批都需要相对长的时间，目前公司已调集各业务模块最强的团队加快推进，力争早日将药品送到患者手中，为全球抗疫贡献力量。