来源 :界面新闻2023-09-21
普洛药业9月21日公告，控股子公司康裕制药于2023年07月24日至2023年07月28日接受了美国FDA的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告（EIR），此次检查以NAI（No Action Indicated 无需采取整改）零缺陷通过。