来源 :APELOA普洛药业2024-09-06
近日，浙江省药品检查中心组织全省及长三角地区近30位优秀检查员在普洛药业开展以“特殊药品检查”为核心议题的驻企实训活动。浙江省药品检查中心副主任王苏标、普洛药业总经理何春，公司质量监管、注册法规及生产技术相关人员一同参加活动。
会议伊始，王苏标强调，“驻企实训是构建我省职业化、专业化特殊药品检查员队伍的重要举措，本次实训活动旨在全面提升特殊药品检查员的专业素养与实践操作水平，进一步促进检查员队伍的专业成长与能力提升，深度强化对特殊药品安全监管能力，推动提标提能目标的实现，为浙江省特殊药品监管工作的高质量发展奠定坚实基础。”
随后，何春发表致辞表示，多年来，普洛药业在省市各级药监部门的指导和支持下，从小到大，由弱变强，已发展成为国内特色原料药头部企业和浙江省生物医药产业领军型企业。全省各级药监部门，切切实实地助企扶企，为企业提供精准、专业、高效的服务，为公司高质量发展赋能。本次活动不仅是政企践行新发展理念的务实举措，也是全面推进政企合作的具体实践。普洛药业将以此为契机，不断完善质量管理体系，提升质量管理水平，力争成为全省GMP规范实训工作的模范样板，为全省药品生产发展建设贡献力量。
实训期间，课程设置理论与实践相结合，穿插进行，内容丰富多元、形式新颖独特。检查员们通过系统的理论学习，深入了解特殊药品相关法规介绍；先后来到普洛药业多个特殊药品生产车间和分析测试中心，认真聆听相关药品生产工艺流程和仓储管控等环节的专业讲解，观摩学习中心多台先进检测仪器的介绍和操作演示。实训现场，大家踊跃提问，针对各个知识点深入探讨，学习氛围热烈而浓厚。
本次实训还进行了案例分享与讨论，各兄弟监管单位的检查员们围绕实训过程中遇到的典型问题展开讨论和交流，共同寻求解决方案，实现了思想碰撞与智慧交融。这种互动式的学习方式，不仅拓宽了检查员们的视野，也有效提升了他们解决实际问题的能力。