华东医药：全资子公司获美国FDA新药临床试验批准

　　4月22日消息，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司近日收到美国FDA通知，其研发的HDM1005注射液药品临床试验申请已通过批准，可在美国开展I期临床试验。临床前研究显示，HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体，发挥显著的改善糖耐量、降糖和减重效果。此次临床试验批准不会对华东医药近期业绩产生重大影响。