来源 :证券时报网2026-03-05
华兰生物自1992年创建伊始，历经34年的深耕细作，已成长为我国血液制品、疫苗行业、单抗领域的领军企业。如今，公司依托“血液制品+疫苗+重组蛋白药物”三轮驱动战略，构建起覆盖预防、治疗的全生命周期健康管理体系，推动科技创新与产业创新深度融合；通过加快发展新质生产力，全力打造具有国际竞争力的生物制药企业，为健康中国建设注入强劲华兰力量。
自成立以来，华兰生物凭借持续创新与坚守主业，斩获多项行业“第一”：国内首家通过血液制品GMP认证的企业、首家A股上市的血液制品企业、全球第一支甲型H1N1流感疫苗诞生地、国内首家通过流感疫苗WHO预认证的企业、我国最大的流感疫苗生产企业……一个个荣誉背后，是企业对生物制药主业的执着深耕。2004年6月，华兰生物在深圳证券交易所上市，成为中国血液制品行业第一股，也是深交所中小板首批上市的八家企业之一。
三十余载砥砺前行，华兰生物实现跨越式发展。产业布局已遍布北京、河南、江苏、重庆、广西、贵州六省市，拥有40多家下属子公司；经营业绩持续攀升，2001年公司营业收入仅1.24亿元、净利润0.15亿元，截至2024年，两项数据已分别升至43.79亿元、10.88亿元，20多年间分别增长34.31倍、71.53倍。同时，公司始终坚守股东回报理念，上市20多年来共送转股9次，股本从4500万元扩张至2025年底的18.29亿元，派现21次，派现总额达62.53亿元，是总融资额6.26亿元的9.99倍，成为A股市场回报投资者较高的上市公司之一。
血液制品作为“治疗”基础，采浆量屡创新高，二次腾飞未来可期。作为以血液制品起家的企业，华兰生物凭借创新精神，成为中国首家使用全自动采浆机、全自动洗瓶灭菌灌装线，首家通过血液制品GMP认证的企业。目前，公司可从健康人血浆中分离提取11个品种、34个规格的产品，是国内同行业中综合利用率最高、凝血因子类产品种类最齐全的企业之一。自2022年以来，公司积极进取、稳健发展，先后成功获批7家单采血浆站并迅速投入运营使用。在此过程中，采浆量呈现出逐年稳步增长的良好态势，2025年相较于2021年实现了61.06%的显著增长，且预计未来五年也将保持稳定增长。在研发工作方面，公司成果丰硕，其自主研发的高浓度静丙即将获取生产文号；研发的重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液在改善血糖控制适应症领域，已顺利完成Ⅱ期临床研究，肥胖适应症也已成功取得临床批件。同时，重组人血白蛋白项目正按照既定计划有序推进实施。当前，公司正大力推进智能化生产基地建设工作，以管理创新为引领，推动企业不断提升优质生产力，朝着更高质量的发展目标奋勇迈进。
疫苗板块作为“预防”核心，持续加大研发投入，实现多矩阵创新突破。2005年，华兰生物成立疫苗公司进军疫苗行业，2008年首个流感病毒裂解疫苗上市即斩获国内市场占有率第一，同年在四川地震灾区完成175万人份疫苗接种，创造四项行业纪录。2009年，公司全球首家研制出甲型H1N1流感病毒裂解疫苗，承担国家近40%的储备任务；2015年成为中国首家通过流感疫苗WHO预认证的企业，推动中国疫苗跻身全球供应链；2018年国内首家上市四价流感疫苗，2022年儿童剂型获批，实现全年龄段覆盖。目前，公司四价流感疫苗年产能超1亿剂，生产量和销售量持续稳居行业首位。同时，公司加速布局吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗、重组带状疱疹疫苗等多品类创新管线，形成“预防与治疗”双轮驱动的疫苗产品矩阵，向前沿技术迈进。
重组蛋白药物开启精准治疗新纪元，成为企业增长新引擎。2024年11月21日，华兰生物参股公司华兰安康研发的贝伐珠单抗注射液（安贝优?）获批上市，成为河南省首个重组抗体类药物，适用于结直肠癌、肺癌、肝癌等6大实体瘤的治疗，首年销售业绩斐然。华兰安康打造的智能化生产基地，年产能达吨级规模，可支撑自有产品生产并对外提供CMO服务，形成“研发+生产+服务”的产业生态，预计2030年产能达十万升级规模。目前，华兰安康已形成14个单抗品种的梯度研发体系，12个品种取得临床试验批件，利妥昔单抗、地舒单抗、阿达木单抗等多款产品进入上市冲刺阶段，未来3-5年预计将有3至5个产品陆续上市，成为公司新的利润增长点，为国人健康保驾护航。
在推动企业发展的进程中，华兰生物始终坚定不移地将社会责任深度嵌入企业发展的核心要素，全力构建牢不可破的生命健康防护体系。多年来，公司秉持高度的社会责任感，积极参与捐资助学、抗洪救灾等一系列公益活动，累计捐款捐物价值近2亿元，凭借杰出的公益贡献荣获中华慈善奖等多项具备广泛社会影响力的荣誉。
未来公司将继续深化“预防与治疗”一体化布局，持续推进科技创新，加快科研成果转化，完善三大核心业务协同发展生态，从生物制药企业向全链条健康服务转型，用科技创新守护生命健康，以产业报国践行使命担当，为健康中国战略实施贡献更多力量。