来源 :深交所互动易2026-02-24
irm2201536问亿帆医药(002019)请问，f652移植抗宿主适应症二期临床方案是否获得监管部门审批通过，是否于近期启动二期临床试验？
2026-02-07 09:56:31
亿帆医药答irm2201536
感谢您的关注与提问。我司已于2026年1月公告取得中国NMPA药品审评中心（CDE）关于F-652产品用于急性移植物抗宿主病（GVHD）的临床试验批准通知书。目前在积极推进该项临床试验。谢谢！同时预祝您新年快乐！
2026-02-24 11:30:03