科华生物3款产品获得医疗器械注册证

　　1月30日晚间，科华生物公告称，公司近日收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），涉及3款新产品分别是游离轻链k型测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）、游离轻链λ型测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）、免疫球蛋白G4测定试剂盒（胶乳免疫比浊法），注册证有效期均为2024年1月22日至2029年1月21日。

　　科华生物公告称，公司取得上述新产品医疗器械注册证，丰富了公司产品线，将对业务发展具有正面影响。据悉，科华生物的主营业务为体外诊断试剂、医疗检验仪器的研发、生产和销售，自主产品涉及分子诊断、生化诊断、免疫诊断三大领域，拥有超过百余项试剂和仪器产品，产品线丰富，具有竞争优势。