来源 :读创2023-03-19
广东众生药业股份有限公司（以下简称“众生药业”或“公司”）3月19日发布关于控股子公司获得发明专利证书的公告。公告称，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）收到国家知识产权局颁发的发明专利证书，该专利为新冠药物来瑞特韦片的化合物专利。
公告称，近日，众生药业控股子公司众生睿创收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书。具体情况如下：
发明名称：酮酰胺衍生物及其应用
专利号：ZL202211095326.8
专利申请日：2022年09月05日专利权人：广东众生睿创生物科技有限公司专利权期限：自申请日期二十年
本专利是众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片(商品名：乐睿灵?，研发代号：RAY1216)的化合物专利，属于该项目的核心专利。来瑞特韦片通过作用于新型冠状病毒(SARS-Cov-2)的3CL蛋白酶，抑制病毒多聚前体蛋白的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。来瑞特韦片在野生株、阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎(包括BA.5、BF.7)等多种新冠病毒感染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。目前，来瑞特韦片的新药上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。
公告表示，来瑞特韦片的化合物专利获得专利授权，有利于公司进一步完善知识产权保护体系，发挥自主知识产权优势，保持技术领先地位。本次专利授权不会对公司短期的财务状况、经营业绩构成重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
众生药业在3月17日的公告中称，2022年11月13日，来瑞特韦片治疗轻型和普通型SARS-Cov-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组和给药，Ⅲ期临床研究入选人群包括伴或不伴高危因素的轻型和普通型SARS-Cov-2感染患者，给药方案为来瑞特韦片400mg单药，连续口服5天，研究主要疗效终点指标为新冠感染患者11项临床症状/体征均持续恢复正常的时间。
众生药业称，截至公告日，来瑞特韦片的临床研究已达到方案预设的事件数，数据管理和统计分析结果提示，该研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，不良事件发生率与安慰剂组相当，安全性良好。