来源 :听曲寻巧李靡2021-11-23
秋冬季节是流感的高发季，尤其是对免疫力更低的儿童来说更容易感染。近日科伦药业的“磷酸奥司他韦胶囊”根据2015年国家药监政策改革，仿制药需与原研质量和疗效一致，科伦药业本次获批创新药磷酸奥司他韦就是严格按照这一要求研发的。
奥司他韦作为全球唯一可口服的神经氨酸酶抑制剂，具有可减少流感并发症、住院率和病死率等优势，是国家卫健委和WHO推荐的流感一线治疗药物，不仅在儿童甲型和乙型流感诊疗中应用广泛，在青少年和成年人中也能够起到很好的预防作用。目前科伦药业在仿制药当中已经形成集群性优势，磷酸奥司韦他胶囊的获批，为科伦药业仿制药的队伍中又添新成员，进一步增强仿制药研发优势。
据了解，科伦药业每年都将销售收入的6％以上资金投入到研发创新之中。当前我国不仅在仿制药方面有着急迫的需求，很多重大疾病药品，也都依赖于海外进口，面向这样被动的情况，我国医药政策大力推行创新研发，2020年2月，国务院发布了《关于深化医疗保障制度改革的意见》，要求做好仿制药质量和疗效一致性评价受理与审评，通过完善医保支付标准和药品招标采购机制，支持优质仿制药研发和使用，促进仿制药替代；增强医药服务可及性，协同推进医药服务供给侧改革。鼓励政策的出台不仅激励医药研发行业积极创新以满足各领域需求，也为医药研发行业发展营造良好政策环境和产业环境。
科伦药业A166与SKB264均完成I期临床试验，其卓越的抗肿瘤活性，让全球肿瘤患者都看到了希望的曙光。科伦药业先后在肿瘤、感染等十余个重大疾病领域启动了500余项重大药物研制，创新专利海外授权，标志着科伦药业生产研发已经步入“仿制推动创新，创新驱动未来”的良性循环趋势，成为中国药企创新发展的先行者。