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双成药业(002693)内幕信息消息披露
 
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(深互动)双成药业:公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验

http://www.chaguwang.cn  2022-12-29  双成药业内幕信息

来源 :深交所互动易2022-12-29

  cninfo1078800问双成药业(002693)你好董秘,请问贵公司在销售的产品有哪些?盈利增长点在哪里?

  2022-12-29 15:02:11

  双成药业答cninfo1078800

  尊敬的投资者您好,公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验,已成功开发了多个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物,其中多肽类药物主要有:注射用胸腺法新(“基泰”)系增强免疫药物,主要用于慢性乙型肝炎、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高,同时,该产品已通过国家药品监督管理注射剂仿制药质量和疗效一致性评价以及获得意大利药品管理局颁发的上市许可证;注射用生长抑素,用于严重急性食道静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血、糖尿病酮症酸中毒等的治疗;注射用比伐芦定,获得美国FDA和国家药品监督管理局的上市许可,主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症,是直接凝血酶抑制剂的一线用药;依替巴肽注射液,用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死)患者。依替巴肽注射液ANDA通过美国FDA上市许可批准。1、核心产品优势原料药方面,公司的胸腺法新已通过意大利药监局(AIFA)技术审核;向美国FDA递交的两个DMF均已顺利通过审核。制剂方面,公司已顺利获得经意大利药监局(AIFA)核准的注射用胸腺法新ANDA批文、注射用比伐芦定已通过美国FDA上市许可,已出口美国;注射用紫杉醇(白蛋白结合型)美国IND获批,注射用胸腺法新、注射用比伐芦定一致性评价获批。2、研发、生产的技术优势多年来,公司始终坚持国际化路线,公司已分别通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查,检查内容包括多肽原料药和无菌注射剂;公司有仿制药研发、注册以及对专利事务处理的全面综合能力;在研发项目上储备丰富的产品管线,公司拟定在未来不断地向美国和欧盟国家申报原料药DMF和ANDA,进一步加快公司国际化进程。谢谢!

  2022-12-29 16:11:06

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