来源 :全景网2021-07-02
全景网7月2日讯奥赛康（002755.SZ）近日公告称，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）下发的ASKC852片《药物临床试验批准通知书》，由子公司申报的ASKC852片已获临床试验批准。
资料显示，ASKC852片是注册分类为1类的创新药，是全新的小分子免疫调节药物，通过作用于特定的信号通路，能从多种途径抑制肿瘤的生长和进展，包括抑制肿瘤的上皮-间质转化（EMT）和转移，增强肿瘤微环境内的抗肿瘤免疫反应，抑制肿瘤内血管新生等。临床前研究发现ASKC852片单药即能体现抑瘤作用，与PD-1/L1抗体联用表现出显著的协同抗肿瘤效果，另外还能有效地抑制癌细胞的转移。
当前，我国恶性肿瘤的疾病负担沉重，目前应用最为广泛的化疗、靶向治疗和免疫治疗均存在相当的局限性。化疗对肿瘤细胞和正常组织细胞无差别杀伤，副作用巨大；靶向治疗仅针对特定的基因突变患者，而且治疗后较易出现耐药现象；免疫治疗的响应率较低，大部分患者无应答。因此，恶性肿瘤患者仍存在巨大的未满足的临床需求。
根据Frost&Sullivan的数据显示：我国癌症患者人数从2014年的384.4万人增加到2018年428.5万人，预计2030年我国癌症患者人数将增加到569.6万人。米内网数据显示，2018年中国抗肿瘤药物总产值达998.95亿元，同比增长21.20%。按照过去五年的年平均复合增长率，中商产业研究院预测2020年中国抗肿瘤药达1341.2亿元。
奥赛康表示，ASKC852片与现有的治疗方法联用，有望通过激活免疫系统、抑制肿瘤细胞迁移，进一步延长瘤患者的生存期，目前国内外尚无同类品种上市，市场前景广阔。
资料显示，奥赛康聚焦于消化、肿瘤、耐药感染、慢性病等领域的产品研发、生产、销售，目前，在中国抗消化性溃疡质子泵抑制剂（以下简称PPI）注射剂产品的细分领域市场占有率第一，为该细分领域的龙头企业。
在新药研发方面，公司已有丰富的产品布局。通过自主研发与品种引进双向发力，奥赛康创新药研发管线逐渐完善。目前，已公开的7款重点在研创新药，重点是聚焦小分子靶向化学创新药物、肿瘤免疫领域生物创新药，包括ASK120067片、ASKB589注射液、ASK0912注射液等1类新药，以及注射用右兰索拉唑、注射用格列本脲等改良型新药。
外延并购发展方面，2021年5月，奥赛康作价8.34亿元收购唯德康60%股权，注入医疗器械优质资产，后续将利用自身在药物领域优势，推动整合并共享相关优质医疗资源，有利于充分发挥协同效应，持续提升自身的盈利能力，增强公司的综合竞争力。