奥赛康ASKC202片获批临床试验 用于晚期实体瘤治疗

　　2月16日，奥赛康发布公告，全资子公司江苏奥赛康药业产品ASKC202片，近日收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验。

　　ASKC202片是具有自主知识产权的1类新药，是一种强效、高选择性的口服小分子c-MET抑制剂，已在一系列临床前肿瘤模型中证明了其活性，有望为c-MET通路异常肿瘤患者提供新的治疗选择。

　　靶向c-MET已成为肿瘤治疗领域的研发热点，国际上已批准两款高选择性MET抑制剂，分别是默克公司开发的tepotinib和诺华公司开发的capmatinib。目前，国内仅有和记黄埔的沃利替尼片于2021年6月获批上市。

　　公开资料显示，目前上市的高选择性MET抑制剂均用于治疗MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌，尚无药物获批用于EGFR TKI耐药c-MET扩增型肿瘤患者。

　　奥赛康表示，ASKC202项目将与公司三代EGFR抑制剂ASK120067联合，用于一代EGFR抑制剂耐药的T790M阴性患者，以及用于三代EGFR抑制剂耐药的患者，进一步拓展非小细胞肺癌的目标人群，使更多患者获益。