来源 :医药魔方Info2022-08-28
8月28日，奥赛康公布上半年业绩，实现营业收入101,052.12万元，同比减少39.64%；实现归属于上市公司股东的净利润1,249.60万元，同比减少95.25%；研发投入达到25,073.76万元，占营业收入24.81%，同比增加21.35%。
报告期内，对其业绩产生影响的主要因素，包括：
1）药品集中采购政策影响：共有8个产品中选国家第四批、第五批药品集中带量采购，中选价格降幅平均达90%以上，同时有部分产品中选地方药品集中采购（含各种类型联盟集中采购），价格和销量均有一定程度下降，导致2022年1-6月收入比去年同期减少39.64%。
2）新冠肺炎疫情对业绩及业务开展的影响：该公司产品以供住院患者使用的注射剂为主，2022年上半年因新冠肺炎疫情的持续，医院的门诊量、手术量下降，导致公司产品销量持续下降。
3）加大新品市场推广：为加快新品的市场推广，建了立自营团队进行学术宣传和推广，导致2022年1-6月营销推广费用和人员成本增加。
4）高比例研发投入：为实现可持续发展，积极调整产品结构、提升核心竞争力，在营收下降的情况下，仍然保持高比例的研发投入，影响了当期利润。
奥赛康聚焦于消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病等四大主要领域的产品研发、生产、销售。主要在研项目共计45项，包括已公开的11项重点在研化学、生物创新药。如ASK120067片（limertinib）、ASKB589 注射液、ASKG712注射液、注射用ASK0912、ASKC202 片等1 类创新药，以及注射用右兰索拉唑、注射用格列本脲等改良型新药；另有多个创新药项目处于临床前研究阶段。其中，抗肿瘤创新药ASK120067申报生产即将上市，创新药ASK0912、ASKC202、ASKG712、ASKC852、ASKC109、ASKG315获得临床批件进入临床阶段。
上半年，奥赛康共获得3件创新药临床批件，分别是ASKC202、ASK0912、ASKG712；细胞因子前药技术平台系列项目之一ASKG315 已经提交国内IND注册申请，2022年8月获得临床批件，澳大利亚临床 I 期开展中；首个创新药ASK120067片完成临床研究申报生产，并已完成临床现场核查和注册现场核查。
上半年，奥赛康共有3个新品递交上市申请，包括国内首家提交药品注册上市许可的注射用硫酸艾沙康唑、质子泵抑制剂2类新药注射用右兰索拉唑、以及新型的通过抗雌激素作用治疗乳腺癌的药物枸橼酸托瑞米芬片。