奥赛康：目前ASKG315正在中国及澳洲同步开展I期临床试验，将在2023年获得初步临床数据

　　奥赛康近期在接受调研时表示，ASKG315是一款具有自主知识产权的重组人白介素-15前药-Fc融合蛋白，通过SmartKine?技术平台改造后，可避免传统细胞因子常见的半衰期过短、毒性过大等问题，从而获得更好的成药性。ASKG315在正常的系统循环中主要以完整的前药形式存在，在肿瘤微环境中被定点激活，并选择性激活NK细胞及CD8+T细胞，在提高药物疗效的同时显著降低系统毒性。临床前药效研究结果显示，ASKG315对多个肿瘤模型具有显著抑制肿瘤生产作用，同时ASKG315具有同类细胞因子药物中最长的半衰期，可以支持临床应用中更长的给药间隔。目前ASKG315正在中国及澳洲同步开展I期临床试验，将在2023年获得初步临床数据。