来源 :格隆汇2022-11-15
康弘药业(002773.SZ)公布，2022年11月15日，公司子公司成都弘基生物科技有限公司(“弘基生物”)申报的KH631眼用注射液获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展临床试验。
KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的、具有自主知识产权的治疗用生物制品1类新药。
该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色，并在临床前疾病模型中显示出持续疗效。