来源 :深交所互动易2026-03-27
irm3080596问红日药业(300026)市场及投资者普遍质疑公司研发已全面停止，所有在研管线均无进展，仅靠账面列支研发费用。公司多次回复“正常推进”，却无任何临床公示、入组数据、阶段性成果。请公司披露：1类新药KB、艾姆地芬等核心项目最新临床状态、CDE登记信息、III期具体时间表。如无进展，请说明原因并解释研发费去向。
2026-03-05 08:28:17
红日药业答irm3080596
您好，公司严格遵循上市公司相关法律法规及监管要求。针对包括KB项目在内的在研项目，公司始终以科学严谨的态度推进，并将对达到重大披露标准的研发进展予以及时、规范的信息披露。根据《创业板行业信息披露》上市公司在药品研发、注册过程中，出现下列情形之一的，应当及时披露：（一）按相关规定可以开展临床试验；（二）临床试验取得阶段性进展（进入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）；（三）终止临床试验；（四）收到新药证书；（五）收到药品生产许可批件（包括《药品注册证书》《进口药品注册证》《医药产品注册证》等）；（六）获得药品生产许可证；（七）产品通过或者未通过一致性评价；（八）本所或者公司认为可能对公司药品研发、注册产生重大影响的其他情形。公司将持续保障信息披露的公平性与合规性，后续重大进展将第一时间通过法定渠道公告。感谢您的关注！
2026-03-27 15:00:05