来源 :公司公告2026-02-06
阳普医疗公告，其全资子公司广州阳普医疗器械有限公司收到广东省药品监督管理局核发的《中华人民共和国医疗器械变更注册（备案）文件》。涉及产品为一次性使用核酸检测专用采血管，注册证编号为粤械注准20142220375，注册分类为Ⅱ类，注册证有效期至2029.03.07，主要变更内容包括结构及组成变更和产品技术要求变更。公司表示，此次变更有利于增强市场竞争力，但实际销售情况可能受市场环境影响，未来经营业绩存在不确定性。