来源 :新京报2024-02-02
舒泰神2023年业绩预告显示，报告期内预计亏损超3亿元。稍早前，舒泰神还终止了此前募资事项和一款在研新药临床试验及后续研发，涉及资金超过5亿元。已经连续三年亏损的舒泰神，在业绩承压的情况下，扭亏还有没有希望？
连续三年亏损
2023年业绩预告显示，舒泰神在报告期内营利双降，预计实现营收3.28亿元-4.01亿元，同比下降27.02%-40.29%，预计亏损3.44亿元-4.21亿元。
对于业绩的变动，舒泰神表示，报告期内，公司主营业务因外部环境及行业政策等因素影响，收入有所下降，多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验，也使公司的研发投入维持在较高水平。
这不是舒泰神的首次亏损。从2020年开始，公司已经连续三年亏损，对应的亏损额分别为1.33亿元、1.37亿元、1.97亿元，亏损额逐年扩大。导致亏损的原因也颇为相似。
作为舒泰神核心产品之一，注射用鼠神经生长因子苏肽生是我国注射用鼠神经生长因子领域第一个国药准字号产品，但该产品被列入重点监控合理用药药品目录后，又被调整出2019版国家医保目录，其营收也随之开始下滑。虽然该药随后被调出第二批国家重点监控用药目录，其销售还是受到明显影响。2020年新冠肺炎疫情发生后，舒泰神另一核心产品舒泰清当年的销售也受到影响。据2022年年报，两款产品营收收入达5.39亿元，占公司营收比重超过97%，但苏肽生报告期内销售收入同比下降3.73%，舒泰清销售收入同比下降8.47%。
高企的研发投入是影响舒泰神业绩的另一因素。到2022年底，舒泰神研发管线主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病和神经系统疾病治疗药物等领域，多个I类创新生物药的多项适应症在临床试验阶段持续推进，公司同时期的研发费用为3.63亿元。
在研项目频频终止
在研发费用影响业绩的同时，舒泰神近期还终止了部分在研创新药项目。
2023年12月，舒泰神发布公告，基于在研项目STSG-0002注射液已取得的临床试验初步研究结果，并对后续开发投入等多种因素进行综合评估后，公司决定终止STSG-0002注射液临床试验及后续开发。STSG-0002注射液是具有自主知识产权的国家I类治疗用生物制品，临床试验的适应症为慢性乙型肝炎。彼时，舒泰神在该项目中的研发投入共1.50亿元。
舒泰神的大动作不止于此，1月8日，舒泰神宣布，终止不超过3.81亿元的定增。此举可以追溯到2023年9月，舒泰神对外公告，向特定对象发行股票，募集资金总额不超过3.81亿元，扣除发行费用后的募集资金净额将用于创新药物研发项目。
按照舒泰神的说法，此次终止定增主要基于综合考虑当前资本市场行情、政策变化情况及公司发展规划及市场融资环境等因素。随后深交所也终止了对舒泰神申请向特定对象发行股票的审核。
舒泰神定增的“不顺”已经不是第一次。2021年2月，证监会同意舒泰神向特定对象发行股票的注册申请，批复自同意注册之日（2021年2月18日）起12个月内有效。此次发行预计募集资金总额不超过10.8亿元，扣除发行费用后将全部用于创新药物研发项目、舒泰神医药产业园（Ⅰ期）建设项目的投资。
但到了2022年2月，舒泰神方面表示，此次定增失效，主要系资本市场环境和融资时机等多方面因素变化，导致公司未能在批复文件有效期内完成本次向特定对象发行股票事宜。
通常来说，在定增问题上，企业与投资者之间各有考量。上市公司倾向于将定增时机选择在估值高点，定增稀释的股权也相对较小，相反，投资者考虑到退出等问题，对高估值点的定增会相对犹豫。反观舒泰神，从定增获证监会批复之日起算，其股价涨幅超100%。公司此前在互动平台回复投资者关于定增进展的提问时就多次表示，此次定增项目的定价基准日尚未确定。
舒泰神目前多款产品在研，不过，进展并不算快。据2022年年报，公司进展最快的主要在研产品为BDB-001注射液，该药用于中重度化脓性汗腺炎、COVID19、ANCA（抗中性粒细胞胞浆抗体）相关性血管炎三个适应症。进展最快的适应症处于Ⅱ/Ⅲ期。