来源 :界面新闻2023-02-17
利德曼2月17日公告，子公司德赛诊断系统（上海）有限公司（以下简称“德赛系统”）于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为载脂蛋白A1测定试剂盒（免疫透射比浊法）。该试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1的浓度，作辅助诊断用。
新产品上市后的实际销售情况取决于德赛系统未来市场推广效果，目前无法准确预测上述产品对公司未来业绩的影响。