来源 :公司公告2025-10-20
戴维医疗公告，公司近日取得浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》，其多参数监护仪因强制性标准更新完成技术要求变更。此次变更为Ⅱ类医疗器械注册证调整，符合生产经营实际，对公司发展具有积极影响，但未来营收影响尚无法预测，提醒投资者关注相关风险。