来源 :公司公告2025-11-19
戴维医疗公告，公司取得浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》，医用空气压缩机完成注册变更。主要涉及型号规格、结构及组成和技术要求的调整，新增AC-100和AC-180系列产品，优化主机配置并细化支架组件规格。此次变更将提升公司在儿产科保育设备领域的竞争力，但实际销售效果取决于市场推广，未来业绩影响尚无法预测，提醒投资者注意风险。