来源 :泰格医药2025-12-17
岁末冬暖，学术薪传。12月13日，由 中国中西医结合学会 皮肤性病专业委员会主办的“2025年第一届特应性皮炎西子学术交流会”在杭州圆满落幕。
本次西子学术交流会由 西湖大学 医学院附属 杭州市第一人民医院 皮肤科主任吴黎明教授担任主席。大会以“中西医融合”为核心主题，聚焦特应性皮炎临床诊疗与科研创新的前沿热点，搭建起多学科交叉、高水平联动的学术交流平台，吸引了来自全国各地的皮肤科临床专家、科研学者及医药企业代表齐聚一堂，共话领域发展。
泰格医药 多位专家受邀出席会议，分享了皮肤科临床研究项目管理、新药研发瓶颈与未来突破等方面的洞见。
大会现场
直击新药研发痛点，寻找突破方向
中国的创新药企业经历了蓬勃发展和不断升级的多个阶段，从Lisence in 到 Lisence out，从Fast follow的Me too,到Me better，再到全球范围内FIC（First-in-Class）和BIC（Best-in-Class）的升级历程。
在“大咖面对面”讨论环节， 泰格医药 副总裁，中国创新药物临床运营业务部负责人俞皎皎便立足这一深厚发展背景，与国内顶尖专家、企业家同台，围绕“新药研发的瓶颈与未来突破口”展开深度研讨。当前，特应性皮炎新药研发正面临如何选择靶点、临床试验设计复杂、科研成果转化效率低等多重挑战，这些已成为制约行业发展的关键难题。
泰格医药 副总裁，中国创新药物临床运营业务部负责人俞皎皎
交流中，俞皎皎结合 泰格医药 成立20多年来在医药研发全链条服务中的丰富经验，从靶点选择的科学逻辑、临床试验的精细化设计、产业化转化的路径优化及政策支持的落地衔接等维度，提出了兼具实操性与前瞻性的观点。他谈到， 泰格医药 始终以创新药企需求为核心：前十年搭建起完善的端到端服务体系，为生物医药企业成长筑牢根基；随后深耕细分领域，链接优质研究中心搭建合作桥梁；近年来更加速国际化布局，助力本土药企高效出海；如今则以AI与数字化技术升级服务能力、完善质控体系，精准响应行业对研发速度与质量的双重追求。
解码高质量临床研究，赋能皮肤领域研发
临床试验是新药从实验室走向临床的核心桥梁，其质量直接决定研发成果的科学性与可靠性。 泰格医药 高级战略总监王周林以“高质量临床研究实践——皮肤领域临床试验管理”为主题，为现场嘉宾介绍开展皮肤领域临床试验的挑战、风险与措施。
为让管理要点更具实操性，她重点针对青少年知情同意、受试者依从性、量表一致性和对应关系、医学可视化监查、基于风险的质控等关键环节展开详解，并结合 泰格医药 在皮肤疾病研究中的经典案例，系统阐述了临床试验全流程的质量控制要点。
泰格医药 高级战略总监王周林
她强调，皮肤领域临床试验具有评价指标主观性强、随访周期长等特点，需建立标准化的管理体系，将合规性与科学性贯穿始终，面对行业发展趋势，通过引入eCOA（电子临床结局评估）、ePRO（电子患者报告结局）、RBQM（基于风险的质量管理）等技术工具，数智化技术的应用正成为提升皮肤临床试验效率与质量的重要助推力。
本次西子学术交流会的成功举办，为特应性皮炎（AD）的诊疗带来了从新药研发战略探讨到临床研究实操落地的全面深入交流。作为皮肤领域临床研究的深度参与者， 泰格医药 已助力特应性皮炎、慢性自发性荨麻疹、斑秃等多个细分领域的药物成功上市，并累计实施了超过200个与皮肤相关的临床试验项目。
未来， 泰格医药 将坚持以患者需求为核心，以科学创新为驱动，持续为医药企业提供覆盖创新疗法临床前至上市申报的一体化解决方案，推动更多优质医疗产品早日惠及广大患者。