来源 :泰格医药2026-05-19
Clinical Research Malaysia（CRM）Trial Connect 会议已成为亚洲临床研究领域极具影响力的年度盛会。2026 年 5 月 7-8 日，CRM Trial Connect 2026于马来西亚吉隆坡 Connexion Conference & Event Centre（Nexus）圆满举办，本届会议以“联动全球资源，提速亚洲临床创新”为核心主题，汇聚全球监管机构、顶尖研究机构、跨国药企与本土创新力量，共探亚洲临床试验高质量发展新路径，为全球医药研发注入强劲动力。
本次展会期间，泰格医药G07展台吸引全球参会者广泛关注，马来西亚卫生部部长YB Datuk Seri Dr. Dzulkefly Ahmad亲临展台，与泰格团队展开交流。现场，泰格团队还与当地监管代表、研究机构及药企客户深度对接，分享东南亚临床研究的独特优势与实操落地经验，进一步强化区域合作纽带，助力更多创新疗法加速落地，惠及广大患者。
区域协同共建，赋能跨国临床研发合作
本次CRM Trial Connect 2026大会以亚太地区成为全球临床研究共同支柱为核心定位，聚焦马来西亚及东南亚在全球临床研发中的战略升级，围绕区域协同、患者参与、肿瘤研究、监管合规、数字化与研究可及性等主要方向展开深度研讨，旨在搭建跨国、跨机构合作平台，推动亚太地区临床研究高质量发展。
展会同期还安排了多场聚焦临床研究领域的演讲及颁奖活动，发掘马来西亚卫生部（KKM）临床研究网络价值、解读马来西亚最新药物临床试验质量管理规范（GCP）更新、探讨卫生部资助下研究者发起试验的实践现状，同时围绕大数据时代的数据联动与整合、流行病学研究成果转化等议题深入交流，进一步打通监管机构、药企、研究中心、CRO、患者组织协同链条，构建高效、合规、可及的区域临床研究生态，加速创新药与疗法从研发到临床应用的转化。
东南亚临床研究核心优势：提速、提质、提量
东南亚临床研究审批流程精简高效，部分项目可在数月内完成方案设计、伦理审查至中心启动全流程。以马来西亚为例，对具有显著临床优势的药品设有优先审评审批通道。并叠加成熟的商业法律环境、较健全的知识产权保护体系，以及英语为主要商业语言的国际化营商生态，大幅压缩研发时间成本，助力药企抢占市场先机。
东南亚地区汇聚经国际认证的顶尖研究机构与研究者，均具备丰富国际多中心试验经验，严格遵循 ICH/GCP 标准开展研究，数据获 FDA、EMA 等国际机构认可。另外，得益于东南亚人口基数庞大、病种丰富，患者招募效率较高，公立医疗体系下患者对新型疗法需求旺盛，受试者依从性高。同时区域民族多元、遗传背景丰富，能提供更具代表性的受试者群体，大幅提升研究结果普适性，尤其适配肿瘤、代谢性疾病、传染病等领域研究。
聚力东南亚，共启亚洲临床研究新征程
泰格医药东南亚团队汇聚临床研究、数据管理、医学翻译等多领域精英，深谙区域各国法规政策、医疗体系与文化习俗，已在东南亚成功执行超 100 项 I-IV 期临床试验，覆盖 15 大治疗领域、60 余种适应症，在血液肿瘤、实体瘤（肺癌、骨髓瘤、淋巴瘤等）领域积累丰富实战经验，项目成功通过中国CDE、菲律宾FDA、印尼BPOM、日本PMDA等监管机构的核查，研究质量全面对标国际标准。
CRM Trial Connect 2026 的成功举办，既是亚洲临床研究实力的集中展现，更是全球合作的全新起点。未来，泰格医药将持续深耕东南亚，依托完善的区域网络、专业的团队与丰富的项目经验，助力中国及全球创新药企高效对接国际临床资源、合规推进全球化研发，与行业伙伴携手，共筑亚洲临床研究创新生态，推动全球医药健康事业高质量发展。