奥赛康1类新药大爆发，猛攻三大潜力市场

　　近日，奥赛康再有1类新药获批临床，注射用ASKG915用于晚期恶性肿瘤，而ASKG712注射液则是拿下第二个适应症糖尿病性黄斑水肿（DME）。奥赛康不断加码化学药与生物药1类新药，抗肿瘤和免疫调节剂、全身用抗感染药物、感觉系统药物三大市场风云再起。

　　图1：奥赛康最新获批临床的1类新药

　　

　　来源：米内网中国申报进度（MED）数据库

　　注射用ASKG915是一款PD-1抗体/IL-15前药双功能融合分子，拟用于晚期实体瘤的治疗，有望覆盖现有PD-1单药疗法疗效不佳的多个癌种。据公司公告显示，该新药已于2022年12月获得FDA批准在美国开展临床研究，此次收到中国药监局临床试验批准通知书后，拟在美国和中国开展国际多中心临床试验（MRCT）。

　　ASKG712注射液则是一款同时靶向VEGF与ANG2的双特异性抗体，新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）适应症已在2022年1月获批临床，目前已在I期临床阶段，本次获批的适应症为糖尿病性黄斑水肿（DME）。

　　表1：奥赛康在研的重磅1类新药情况

　　

　　来源：米内网综合数据库

　　目前，奥赛康主要在研的1类新药涉及抗肿瘤和免疫调节、全身用抗感染、感觉系统三大领域，米内网数据显示，2021年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，上述三大类药品的销售规模分别为1700亿元、1500元、120亿元，其中抗肿瘤和免疫调节剂和感觉系统药物的增速均超过10%，市场潜力可期。

　　图2：ASK120067片的项目情况

　　

　　来源：米内网项目进度数据库

　　ASK120067片是奥赛康在抗肿瘤和免疫调节领域进度最快的1类新药，2018年开展临床，2021年申报上市，目前正在审评审批中，有望成为公司获批的首款1类新药。该新药是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏奥赛康药业联合开发的口服的第三代EGFR-TKI，用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。