来源 :博腾股份Porton2023-10-16
2000年，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准ADC药物 Mylotarg?（gemtuzumab ozogamicin）用于成人急性髓系白血病（AML），标志着ADC靶向治疗癌症时代的开始。
2023年2月，在江湖中有着“神仙抗癌药”名头的ADC类抗癌药物 DS-8201 终于在中国获批上市，在某种程度上意味着癌症治疗迈入了一个全新的ADC（抗体偶联药物）的时代。
抗体-药物偶联物(ADC)由Linker-Payload、抗体(Antibody)组成，它结合了抗体的高特异性靶向能力和细胞毒素强效杀伤作用的优势，实现了对癌细胞的精准高效杀灭，已成为抗癌药物研发的热点之一。根据Frost Sullivan，ADC的全球市场规模自2017年的16亿美元快速增长至2021年的55亿美元，年复合增长率为35.9%，并预计于2021年至2030年仍将以31.2%的增长率持续快速增长。
尽管中国在全球ADC市场中的占比仍较小，但近年来，中国企业在ADC药物的研发力度大幅增加，重磅国际对外许可合作也不断涌现，在全球ADC市场中的影响力也不断提升。
作为ADC领域最大的国际学术会议，第十四届WORLD ADC San Diego 2023（以下简称World ADC 2023）将于2023年10月16-19日（当地时间）在美国圣地亚哥举行，本届大会集中展示国际前沿ADC研发进展和创新突破，邀请了120余位演讲嘉宾、将有超过800多名ADC行业的专家学者参与此次会议。博腾股份多位技术专家和商务团队将亮相本届会议。我们设置的展位如下图，欢迎业内同仁届时与会交流。
随着今年9月，博腾股份位于上海浦东外高桥保税区的抗体和ADC药物CDMO研发中心正式投入运营，加上博腾小分子Payload-Linker的研发和生产能力，标志着博腾已经具备了全链条的ADC CMC一站式服务能力。（点击阅读：里程碑|博腾股份抗体和ADC研发中心正式投入运营！）
在未来，博腾股份将持续借力World ADC大会等国际舞台，展现中国生物技术领域的最新研究成果，博腾将充分发挥化学合成和生物技术服务能力的协同优势，打造具有差异化优势的偶联药物（XDC）一站式CDMO服务平台，实现成为全球最开放，最创新，最可靠的制药服务平台的愿景，助力好药更早惠及大众。同时也期待通过广泛的国际交流与合作，共同推动全球生物技术的进步。
卓越的全球化端到端CDMO服务
博腾股份为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽、寡核苷酸、生物大分子以及基因与细胞治疗药物等一站式服务解決方案。我们的研发、生产和运营机构遍及中国（重庆、成都、上海、江西宜春、湖北应城、苏州、香港）、美国、比利时、瑞士、丹麦、斯洛文尼亚等地。公司通过十余年的沉淀，拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理、EHS管理体系和良好的交付记录，为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和各种认证注册申报支持。我们先后通过NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA权威认证，产品线不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。