来源 :和讯网2022-05-05
智通财经APP讯，贝达药业(300558)(300558.SZ)公告，公司与EyePoint(NASDAQ:EYPT)签署《扩大许可协议》，就EYP-1901在中国(包括中国香港、中国澳门和中国台湾，下同)区域的开发和商业化进行独家合作。
公告显示，根据《扩大许可协议》，贝达药业取得在中国区域开发和商业化EYP-1901的独家权利，EyePoint保留EYP-1901在全球其他地区的眼科权利。同时，Equinox与EyePoint修订了《独占许可协议》，独家授权EyePoint在中国区域外开发伏罗尼布用于所有局部给药的眼科适应症，包括糖尿病黄斑水肿(DME)。
据悉，EyePoint的Durasert技术是一种已批准上市的玻璃体内给药系统，它将另一种药物注射进入玻璃体内后缓释，有效期可长达3年。EYP-1901是将伏罗尼布和Durasert?技术相结合，形成了一种新的治疗方案，可在门诊办公室注射，EYP-1901可生物降解，并且可以实现至少6个月的药物释放。
伏罗尼布是具有全新化学结构的新一代多靶点激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成及生长，拟用于多种癌症的治疗。口服伏罗尼布针对VEGFR、PDGFR等多靶点具有抗血管生成的显著疗效，并且能够满足靶点的特殊药代动力学(PK)或药效学(PD)要求，达到保留活性、降低毒性的目的。
公告称，本次扩大许可协议的签订进一步深化了公司和EyePoint之间的合作，可以发挥贝达药业在新药开发及商业化方面的能力和优势，加快EYP-1901的临床开发，尽早为严重眼科疾病患者提供一种新的局部注射治疗方案，短期内对公司经营不会产生影响。