来源 :快兰斯2023-01-13
贝达药业公告，公司申报的BPB-101双抗注射液药品临床试验申请已获得国家药监局受理，该药品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。公司申报的BPI-472372片药品临床试验申请已获得国家药监局受理，该药品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。