来源 :深交所互动易2023-07-14
投资很丑问贝达药业(300558)C4 Therapeutics宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司针对EGFR L858R突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的BiDAC?降解剂CFT8919研究性新药(IND)申请，但临床研究的开启则要等到贝达药业完成I期剂量递增研究。就这态度，还合作干什么，白白浪费时间，浪费股东的利润
2023-07-11 08:46:10
贝达药业答投资很丑
您好！CFT8919是公司从C4 Therapeutics，Inc.（C4T）引进的项目，公司拥有CFT8919在中国（包括香港、澳门和台湾地区）的开发权益。双方会根据各自区域开发权益、临床现状与需求，综合考虑，制定高效的开发计划。谢谢！
2023-07-14 16:11:45