贝达药业：CFT8919胶囊药物临床试验申请已获得NMPA受理

　　7月9日消息，贝达药业公告，其引进的CFT8919胶囊"拟用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者"的药物临床试验申请（受理号：CXHL2400676、CXHL2400677）已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。CFT8919是公司从C4 Therapeutics, Inc引进的一种药物，可靶向广泛的在靶耐药突变并具有颅内活性。目前，全球范围内尚无EGFR蛋白降解剂药物获批上市，存在未被满足的临床用药需求。