10月28日晚间,赛托生物(300583,SZ)发布三季度业绩报告,报告显示第三季度公司实现营业收入2.58亿元,实现归母净利润1257.84万元,同比大涨204.17%。对于备受市场关注的专门投向高端制剂项目的定向增发事宜,公司也在三季报中披露了相关进展,公司根据深交所的进一步审核意见,会同相关中介机构对问询函的回复内容进行了补充与修订并公告,本次定增仅需深交所审核以及中国证监会同意即可全面启动。
根据公开消息显示,2019年赛托生物就明确了公司的中长期发展战略,即将公司打造成集“医药中间体、原料药和成品制剂为一体”的生物技术企业。本次定增还是围绕着这一中长期战略开展,据公开信息可知,本次定增募集的资金将专门用于8种化学药品制剂产业化项目,项目建成后,可年产冻干粉针剂480万支、注射液针剂5600万支、乳膏剂 2400万支、凝胶13000万支,使公司具备规模化制剂生产能力,公司在产业升级之路上又将向前迈进了坚实的一步,从而更有利于建立和发挥产业链一体化优势。
资料显示,该批制剂项目落地达产后,生产的药品制剂适用于乳腺癌、各类免疫抑制、皮肤病、抗消化性溃疡等疾病。据公立医院渠道数据显示,目前我国以上制剂的目标患病人群十分庞大,相关制剂产品存在广阔的市场空间,该项目有望给公司每年带来过亿元的新增利润。
赛托生物相关人士表示,公司深耕甾体药物行业多年,是国内主要的甾体药物原料和中间体的龙头供应商,具有从前端原料、中间体、原料药、制剂的完整研发及生产路径的基础。本次募投项目的8款制剂药物中,7款产品为甾体激素类药物,以上制剂产品所需中间体、原料药均能从内部获取,完全是在公司当前产品的基础上,往下游的进一步延伸。在最终制剂药品生产环节,具有原料易得、原料质量易把控、成本效益规模化等优势;同时,赛托生物已在子公司斯瑞药业建设了无菌原料药生产线,能为以上成品制剂的生产提供稳定高质量的原料药支持。在人员配置上,公司的主要管理团队成员拥有多年医药行业经营管理经验,了解医药行业的发展规律,具备较强的管理能力。而且,公司还建立了一支多学科交叉的专业研发队伍,在产品研发、试制、工艺、质量等方面具备丰富经验。以上条件能最大程度确保本次募投项目的快速高效落地投产。从经济效益的角度看,本次募投项目最终投产后公司的营业收入和净利润将大幅提升;从战略角度看,本次募投项目的落地,有利于发挥公司全产业链布局的优势,提高公司的综合竞争力、持续盈利能力和抗风险能力,确保公司的可持续发展、整体的业绩水平的不断提升。