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康泰生物(300601)内幕信息消息披露
 
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康泰生物:三季报净利润同比增逾两倍 新品上市+研发布局打开未来成长空间

http://www.chaguwang.cn  2023-10-26  康泰生物内幕信息

来源 :证券时报网2023-10-26

  2023年10月26日,深圳康泰生物制品股份有限公司(300601.SZ)发布2023年第三季度报告。报告显示,2023年前三季度,公司实现净利润6.97亿元,同比增长243.13%,经营性现金流量净额同比增长139.92%。

  受益于人口老龄化、大众健康观念转变和更加多元化的健康需求,疫苗行业整体迎来发展机遇期。在此背景下,报告期内康泰生物常规业务稳定增长,研发创新和国际化战略稳步推进,稳健的财务状况及充足的流动性也为未来企业可持续发展蓄能。

  连续两个报告期净利同比增幅超三位数

  新品上市+研发布局打开未来成长空间

  康泰生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售,产品涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。2023年以来,公司轻装上阵,前三季度净利润同比增长243.13%,已连续两个报告期实现同比三位数增长。而经营性现金流量净额也同比增长139.92%,盈利能力稳步提升。

  报告期内,公司重磅品种——冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获批上市,该疫苗是国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗,也是世界卫生组织(WHO)在全球范围推荐使用的“2-1-1”程序。在确保免疫效果的基础上,具有更高的便捷性和接种依从性。在国家最新发布的《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》指导下,该品种将有效缓解当前国内供不应求的市场现状,并进一步推动同类产品技术升级迭代。

  此外,公司研发的吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(简称“五联疫苗”)、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗(简称“新四联疫苗”)均已正式开启Ⅰ期临床试验。公司在多联多价疫苗领域的领先优势得以进一步巩固。

  纵观2023全年研发进展,公司水痘减毒活疫苗已完成注册现场核查及 GMP 符合性检查,有望于近几年获批上市;Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero 细胞)已获得Ⅲ期临床总结报告;四价流感病毒裂解疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero 细胞)开启Ⅰ期临床;叠加重组带状疱疹疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)等多项在研管线持续推进,为公司打开广阔的未来成长空间。

  加大海外市场拓展力度

  “一带一路”共建国家疫苗合作成果显著

  根据全球咨询公司弗若斯特·沙利文预测,2023年全球疫苗市场规模将达到624亿美元,增长势头迅猛。

  对处于全球竞争环境的中国疫苗企业而言,“走出去”是检验产品价值的试金石,也是推进国际化战略的必由之路。2023年三季度,康泰生物在海外布局方面成果显著:8月,康泰生物生产的腺病毒载体新冠疫苗——KCONECAVAC获得印度尼西亚乌拉玛委员会授予的清真证书,这也是公司首个获得清真认证的疫苗品种,有助于开拓全球互认的穆斯林市场,并推动公司其他疫苗品种获得清真认证。9月,公司与巴基斯坦、印度知名药企签订授权代理协议,推动康泰生物水痘减毒活疫苗(成品)在两国的注册、上市、经销。近日,公司自主研发的全球首创双载体13价肺炎疫苗也在印尼获得首个海外上市许可,“一带一路”共建国家合作布局持续扩大。

  当前,康泰生物收入结构逐步优化、大品种放量进入集中收获期,海外合作布局频频,康泰生物在国内乃至全球创新疫苗领域的影响力有望进一步提升。在行业结构持续调整的当下,康泰生物以技术创新为导向、锚定国际化战略方针,不断夯实持续稳健发展之根基,在企业价值稳步提升的同时,更加坚定履行“创造更好的疫苗,造福人类健康”之宗旨。(CIS)

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