来源 :深交所互动易2022-06-01
cninfo799525问普利制药(300630)公司2021年签订的CMO/CDMO合同金额有多少？有没有定下的经营目标？公司2022年已签订的CMO/CDMO合同金额有多少？
2022-05-14 20:27:46
普利制药答cninfo799525
尊敬的投资者您好，公司CMO/CDMO业务的1)可提供业务类别广：化学原料（含细胞毒）、化学制剂（含细胞毒）、生物制剂（mRNA、DNA 类核酸药物）；2)剂型丰富：片剂（缓释、肠溶）、胶囊（缓释、肠溶、微丸）、颗粒剂、干混悬剂、口服液、软膏、滴眼液、预灌针、注射液、冻干；3)研发实力雄厚，注册经验丰富：普利拥有455多人的专业技术团队，提供小试到大生产的技术放大和转化服务，其中拥有国际能力的专职注册人员；4)产能优质，规模弹性大：多条注射剂生产线已经通过中美欧GMP审计，涵盖2ml~100ml的规格。二条口服固体生产线，也已通过中美欧GMP审计，配备有热熔挤出、流化床侧喷、底喷等设备，可生产片剂、微丸胶囊、颗粒剂、干混悬剂等。占地180亩的原料药工厂，涵盖绝大多数的反应条件，能承接化工中间体和面向中美欧法规市场需求的原料药项目。5)双报优势，节约客户研发临床费用：在同时符合中美欧的产线上进行研发和注册申报，为客户节省了临床批和注册批的研制费用。公司已帮助国内外多个客户，就口服制剂、注射剂、生物制剂等，完成了多个批次的生产，助推临床、注册申报，如为美国客户提供某肿瘤质粒新药的临床批生产，美国的某戒烟药中试、放大和注册批CDMO业务，国内多肽新药中美双报的注射剂临床批和注册批生产；谢谢！
2022-06-01 10:16:54