普利制药子公司通过药品GMP符合性检查

　　普利制药（300630）8月6日公告，全资子公司安徽普利于近日收到安徽省药品审评查验中心颁发的药品GMP符合性检查告知书。

　　普利制药在公告中称，经综合评定，安徽普利“原料药（环磷酰胺）”的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

　　公告表示，本次《药品GMP符合性检查告知书》的获得，表明安徽普利相关产品及生产线满足GMP的要求，有利于公司继续保持稳定的产品质量和生产能力，满足市场需求，保证公司的正常生产经营。