透景生命：取得HPV检测试剂盒医疗器械变更注册文件

透景生命公告，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》，完成了“人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒（荧光PCR法）”的预期用途变更。新增宫颈癌初筛、联合筛查及ASC-US分流三大用途，有助于满足不同检测场景需求，提升市场拓展能力，对公司生产经营产生积极影响。实际销售情况取决于市场推广效果，未来业绩影响尚无法预测，提请投资者注意风险。