正海生物：取得活性生物骨医疗器械注册变更文件，增加规格型号及技术要求

正海生物公告，公司取得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》，完成产品活性生物骨的技术要求及规格型号变更。此次变更为增加产品规格型号并调整技术要求相关内容，适用于填充创伤或手术导致的不影响骨结构稳定性的骨缺损。此变更有利于满足客户需求和业务开拓，但对公司近期经营无重大影响。敬请投资者注意投资风险。