一品红：AR882治疗痛风适应症全球Ⅱb期临床试验完成，展现出良好有效性和安全性

　　一品红1月6日公告，公司于近日获悉公司合作在研的AR882治疗痛风适应症的全球Ⅱb期临床试验结果。AR882表现出良好的耐受性，无任何重度不良反应发生。临床中观察到的轻中度不良反应包括腹泻、头疼、上呼吸道感染。AR882完全不影响患者本身合并症的病情管理调整，患者合并症情况稳定。

　　AR882是公司与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药，是一种高效选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸(sUA)水平。AR882克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长抑制作用的时间，临床结果显示其药效长达24小时。而且，全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷，可以避免肾毒性。

　　AR882全球多中心随机临床试验所展现的良好的有效性和安全性结果，为其进入全球临床Ⅲ期提供了坚实的基础。AR882治疗痛风适应症全球Ⅱb期临床试验的完成，对公司近期业绩不会产生重大影响。