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回盛生物(300871)内幕信息消息披露
 
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联邦制药(内蒙古)有限公司氨苄西林原料药国内注册获NMPA批准,回盛生物通过宠物添加剂预混合饲料生产

http://www.chaguwang.cn  2022-08-16  回盛生物内幕信息

来源 :亚太易和2022-08-16

  8月12日,回盛生物以98.9的高分顺利通过宠物添加剂预混合饲料生产线顺利通过验收,验收检查工作由湖北省农业农村厅委派的宠物添加剂预混合饲料验收组组长齐德生教授主持进行。公司常务副总经理刘洁及相关部门负责人参加了验收迎检工作。

  

  在末次会议环节,验收组对回盛生物生产线前期筹备工作给予了充分的肯定,对后期即将正式投产上市工作给予了充分的鼓励。验收组一致认为:回盛生物组织机构健全、人员素质符合要求、厂房布局合理,设施设备满足生产要求,质量管理、生产管理、物料管理规范,文件制度齐全,符合验收要求。

  回盛生物常务副总经理刘洁先生谈到,回盛生物宠物保健品分公司于今年4月注册成立,宠物板块是公司战略布局的方向之一。公司凭借着多年来的兽用药品研发、生产、销售优势,完善的研发体系、丰富的生产经验与成熟的销售模式,目前已为宠物药布局配备了强大的研发团队,宠物制剂综合生产线项目涵盖宠物制剂多个品类,有利于抓住市场发展机遇,实现公司宠物制剂的规模化量产。刘洁常务副总经理表示,作为新的业务版块,面临的机遇和挑战并存,他希望验收组专家一行能够继续指导、支持公司业务发展,公司也将积极借鉴猪用药品在市场研发、营销模式上的好经验、好做法,打开宠物制剂市场。

  日前,联邦制药(内蒙古)有限公司氨苄西林原料药国内注册顺利通过国家药品监督管理局药品审评中心(简称CDE)的技术审评,获得国家药品监督管理局(简称NMPA)批准,在CDE原辅包公示平台由“I”转为“A”。

  

  (上图来源:国家药品监督管理局药品审评中心)

  氨苄西林的获批丰富了内蒙古公司的原料药品种,有助于进一步拓展国内外市场,可为企业带来可观的经济效益。

  8月12日,医药生物行业“A拆A”队伍又新添一员大将——科伦药业子公司伊犁川宁生物技术股份有限公司(以下简称“川宁生物”)首发上会,接受上市委员会审议,并最终通过审议。据深交所披露,川宁生物符合发行条件、上市条件和信息披露要求。

  据悉,此次分拆上市后,科伦药业及其除川宁生物外的其他下属企业将继续专注于输液产品、创新药和仿制药等产品的研发、生产和销售,而川宁生物则将着力拓展生物发酵产业化,深耕重点领域。

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