前 言
义翘神州ProVir?病毒抗原库，包括来自90多种病毒类型/亚型和350多种毒株的1000多个产品，产品的纯度和生物活性经过严格检测，多在昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达，助力虫媒病毒、猴痘、流感、新冠等研究，发表于Cell、Nature Biotechnology等高分期刊。
1. Structure of Semliki Forest virus in complex with its receptor VLDLR
文章概述：
虫媒病毒通过昆虫媒介传播，对人类健康造成极大威胁，如革热病毒(DENV)、黄热病毒(YFV)、基孔肯雅病毒(CHIKV)、塞姆利基森林病毒(SFV)。这类甲病毒(alphavirus)感染人类后可引起发烧、严重且持续的头痛、肌肉疼痛和关节痛。一些甲病毒能感染神经细胞并导致中枢神经系统感染，引发重症脑炎。目前还没有任何药物或者疫苗被批准用来治疗或者预防甲病毒的感染。清华大学、中国科学院的研究团队联合在Cell发表的文章，对SFV与人源受体VLDLR复合物的高分辨率冷冻电镜结构，鉴定一种甲病毒全新的受体结合位点，受体VLDLR的多个相似串联结构域通过协同作用与SFV特异性结合。该研究首次阐释通用受体分子介导病毒实现跨物种传播的分子机制，为抗病毒药物设计及新型疫苗开发提供新靶点。
引用产品：
SMM 293-TII Expression Medium (Serum free, complete medium)
产品货号：
M293TII
产品应用：
无血清细胞培养基用于HEK293F细胞的培养，用于制备SFV VLP蛋白。
VLDLR与SFV复合物的结构
(源自参考文献: 10.1016/j.cell.2023.03.032)
2. Mpox infection protects against re-challenge in rhesus macaques
文章概述：
猴痘病毒是一种人与动物同感染病毒，2023年在全球范围内快速传播，爆发的病毒株系主要为西非B.1谱系的2b分支，但是对其发病和免疫机制了解甚少。哈佛医学院的研究团队以恒河猴为模型研究猴痘病毒感染，通过静脉、皮内和直肠三种不同的注射方式感染猴痘病毒，结果显示三种感染途径都可以引起强烈的自然免疫，帮助机体抵抗猴痘病毒的二次感染。所有恢复期的恒河猴都受到保护，不会再次感染猴痘。研究结果为猴痘的发病机制和免疫提供机制上的见解，还证明非人灵长类动物模型对测试猴痘疫苗和治疗方法是有用的。
引用产品：
Monkeypox Virus (MPXV) Protein A35 (His Tag)
Monkeypox Virus (MPXV) B6R Protein (His Tag)
Monkeypox Virus (MPXV) Envelope protein H3 (His Tag)
Monkeypox Virus (MPXV) M1R Protein (His Tag)
产品货号：
40886-V08H、40902-V08H、40893-V08H1、40904-V07H
产品应用：
用ELISA法检测血清中猴痘的结合抗体。96细胞板用涂布1mg/mL的猴痘A35、B6R、H3L或M1R蛋白，并在4℃下孵育过夜。
ELISA检测结合抗体结果
(源自参考文献：10.1016/j.cell.2023.08.023)
3. An engineered influenza virus to deliver antigens for lung cancer vaccination
文章概述：
北京大学的周德敏团队“以毒攻毒”，通过使用工程化的流感病毒将肿瘤新抗原输送至肺部进行癌症免疫治疗。CAP-Flu将减毒的甲型流感病毒(IAV)与免疫刺激剂CpG结合，将肿瘤模型抗原OVA传递到肺部，激发强力的抗原摄取作用，进而启动先天性和适应性免疫反应，重塑肿瘤微环境为短暂的炎症状态，增加肿瘤特异性细胞毒性T细胞的浸润作用。CAP-Flu被工程化可使病毒携带任何肿瘤新抗原。通过将工程化IAV来表达抗PD-L1纳米抗体，可进一步促使肺转移灶消退，协同增强抗癌效果，延长受二次胁迫后小鼠的生存期。因此有希望成为一种合成肽导向的肿瘤特异性和个性化免疫治疗的策略。
引用产品：
Influenza A H1N1 (A/WSN/1933) Hemagglutinin / HA Protein (His Tag)
产品应用：
96细胞板用涂布0.2μg/mL的H1N1 HA重组蛋白，并在4℃下孵育过夜。
ELISA检测结果
(源自参考文献: 10.1038/s41587-023-01796-7)
4. ESCRT recruitment to SARS-CoV-2 spike induces virus-like particles that improve mRNA vaccines
文章概述：
加州理工学院生物与生物工程系Pamela J. Bjorkman团队将mRNA疫苗与蛋白纳米颗粒疫苗相结合，编码产生可实现自我组装的包膜病毒样颗粒(eVLPs)。eVLPs在质膜尾部含有EABR成分，以招募ESCRT使新生成的eVLP能够被细胞以出芽形式分泌。纯化的新冠Spike eVLPs颗粒密集排列，在小鼠中引起较强的抗体反应。构建的疫苗比经典的mRNA-LNP能够诱导更加持久和高效的中和抗体反应及CD8 T细胞应答。因此EABR技术是提高疫苗持久性的重要的增效技术。
引用产品：
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike S1-His Recombinant Protein, Biotinylated
产品货号：
40591-V08H-B
产品应用：
用于定量蛋白免疫印迹WB实验，以确定eVLP样品中的S蛋白浓度
WB检测结果
(源自参考文献: 10.1016/j.cell.2023.04.024)