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助力尼帕病毒检测与疫苗研发,义翘神州现货供应G蛋白和Fusion蛋白

http://www.chaguwang.cn  2026-01-28  义翘神州内幕信息

来源 :义翘神州2026-01-28

  近日,印度西孟加拉邦出现尼帕病毒感染病例,近百人被要求居家隔离。据新闻报道,本次疫情或来自医院,患者A因误食被蝙蝠污染的新鲜椰枣汁造成感染。受此影响,泰国和尼泊尔相继加强对来自印度旅客的筛查措施。我国已将尼帕病毒纳入《国境卫生检疫法》监测目录,目前尚未报告过相关病例。

  尼帕病毒是一种新兴的、高致病性的副粘病毒,于1998年首次在马来西亚暴发。因其高病死率(40%-75%)、人畜共患、潜伏期长等特性,被WHO列为重点研究的病原体。

  目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法,但科研人员正在积极进行验证,部分疫苗或候选药物已进入临床研究阶段。G蛋白和F蛋白依然是其研发的核心靶点。义翘神州深耕病毒试剂开发领域18年,已构建包含6000多种科研试剂的ProVir?病毒解决方案,现货供应尼帕病毒相关重组蛋白和抗体!欢迎了解咨询。

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  深化病毒基础研究

  尼帕病毒(Nipah virus, NiV)属于副黏病毒科,与亨德拉病毒(Hendra virus, HeV)同属。其基因组为单股负链RNA,约18.2kb,编码6种结构蛋白和3种非结构蛋白。病毒由包膜、核衣壳及多种功能蛋白组成。6种结构蛋白分别为核蛋白(N)、糖蛋白(G)、融合蛋白(F)、基质蛋白(M)、磷酸蛋白(P)和大聚合酶(L),在病毒复制、传播和致病过程中具有关键作用,共同支撑NiV的高致病性和传播能力。

  尼帕病毒结构及其蛋白组成

  (源自文献:doi: 10.1080/01652176.2019.1580827)

  糖蛋白

  糖蛋白G(Glycoprotein)以同源四聚体的形式存在于病毒表面,与宿主细胞受体Ephrin-B2和Ephrin-B3特异性结合,启动病毒入侵过程。G蛋白决定病毒的宿主范围和组织嗜性,是病毒入侵的“关键钥匙”,也是中和抗体的主要靶点。

  融合蛋白F

  融合蛋白F(Fusion protein)以同源三聚体形式存在,并保持一种亚稳态的融合前构象。在G蛋白与受体结合后被激活,发生剧烈的构象重排,形成稳定的融合后构象。F蛋白将病毒膜和宿主细胞膜拉近并融合,是病毒进入宿主细胞的核心环节。F蛋白融合前构象是诱导强效中和反应的关键,其构象变化直接影响感染效率。

  核蛋白N

  核蛋白N(Nucleocapsid)包裹病毒RNA形成核衣壳复合物(RNP),保护遗传物质免受宿主酶降解,并直接参与病毒复制与转录过程。

  基质蛋白M

  基质蛋白M(Matrix protein)位于病毒包膜内侧,连接着RNP和包膜糖蛋白,为病毒粒子组装提供结构支撑,驱动病毒组装和出芽。其核质穿梭功能对病毒生命周期至关重要。

  磷酸蛋白P

  磷酸蛋白P(Phosphoprotein)作为聚合酶辅助因子,与大聚合酶L(Large polymerase)结合并维持其稳定性。同时通过RNA编辑机制产生V、W、C等衍生蛋白,参与病毒的免疫逃逸。L蛋白是病毒复制转录的核心酶,包含RNA依赖的RNA聚合酶、甲基转移酶等功能域,负责催化mRNA合成及基因组RNA复制,是病毒增殖的核心功能蛋白。

义翘神州NiV蛋白相关试剂
货号分子毒株
40980-V08HNiV-Gstrain Bangladesh 2005
40982-V08HNiV-Fstrain MCL-25-H-2892, strain MCL-19-BAT-574-4
41147-V08B (预售)NiV-Nstrain MCL-25-H-2892
41147-V08E (预售)NiV-Nstrain MCL-25-H-2892
40982-V08H1 (预售)NiV pre-Fstrain MCL-25-H-2892, strain MCL-19-BAT-574-4
40982-V08H2 (预售)NiV post-F

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