来源 :腾讯财经2022-03-11
3月10日午间，诚达药业（301201.SZ）发布关于收到浙江证监局行政监管措施决定书的公告。《华夏时报》记者注意到，诚达药业于今年1月20日在创业板上市，距今不到2个月的时间。
对于本次监管措施，公司称：“公司将按要求采取有效措施进行整改，以此为鉴不断提高公司规范运作水平和信息披露质量。”
话说一半被质疑蹭热度
近年来，因国内外新型冠状病毒肺炎疫情仍未消除，市场对于新冠药物关注热度一直较高。部分医药企业，在产品技术沾上“辉瑞”“新冠药”等热词后，很快引起投资者关注。
今年1月20日，诚达药业正式在创业板挂牌上市，公司主营业务主要是为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体CDMO服务，并从事左旋肉碱系列产品的研发、生产和销售。
1月25日，深交所互动易平台上，一名投资者向诚达药业提问：公司有为辉瑞药用于治疗新冠病毒药物的中间体吗？当时公司回复称：辉瑞是公司产品的终端客户，公司受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发医药中间体，包括PF-07304814中间体。关于PF-07304814的适应症请参照相关公开报道。一时间，据记者不完全统计，诚达药业投资者互动平台上当天关于辉瑞、新冠药方面的提问多达35条。
今年2月11日，辉瑞新冠口服药获国内紧急批准。诚达药业与辉瑞存在合作一事瞬间点燃市场热情。2月15日，因公司股票于2月14日、2月15日连续2个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，公司发布股票交易异常波动公告，而在该公告中，公司首次披露了与辉瑞原料药工厂合作的相关营收情况，2020年、2021年1-6月来自辉瑞销售收入占营业收入的比例分别为0.61%，1.16%。然而，根据2月8日公开信息，辉瑞已经终止了PF-07304814的全球临床开发计划，但公司并未主动披露这一事项。
此番举动，引发了深交所关注。2月17日，诚达药业收到深交所关注函，要求说明公司判断相关终端药物可用于新冠治疗的具体依据及相关依据的客观性与权威性，是否主要用于新冠治疗及用于新冠治疗的临床试验情况，以及相关产品订单情况等等，并质疑公司存在主动迎合市场热点、炒作公司股价等情形。
称无法定披露义务仍遭监管
在这份关注函的回函中，诚达药物终于将和辉瑞原料药工厂合作情况说清楚了，同时否认蹭新冠药热点，且自称信披符合规定。
虽然诚达药业认为针对该业务的信息披露符合规定，但仍收到了浙江证监局的监管函件。
“这事，不仅仅是使用互动易平台的问题，而是信息披露的完整性问题。”资深投行人士王骥跃在接受《华夏时报》记者采访时告诉记者。“注册制下，以信息披露为核心，要求的就是信披要真实、准确、完整、及时。通过互动易平台披露消息被监管处罚的案例已经很多起了，一些上市公司还是不能准确把握互动易平台的披露尺度。重大事项是需要以公告形式来披露的，而且必须要披露完整，做好充足的风险提示。只说好话不说风险的，对投资者伤害其实是很大的，所以监管这块要求会比较高。”他说。