来源 :深交所互动易2022-05-05
无敌大元素问泰恩康(301263)baricitinib巴瑞替尼联合瑞德西韦治疗需吸氧或通气住院治疗的新冠患者已被FDA EUA批准，巴瑞替尼也被世卫组织推荐用于治疗重症新冠患者，公司巴瑞替尼、瑞德西韦项目目前处于什么阶段？巴瑞替尼申报是否已申请受理？瑞德西韦目前申请的专利是发明专利还是实用新型？谢谢
2022-04-13 14:54:20
泰恩康答无敌大元素
投资者您好。公司已经关注到，2022年4月21日，世界卫生组织（World Health Organization，WHO）在《新英格兰医学杂志》（BMJ）更新了新冠治疗指南，将瑞德西韦、巴瑞替尼都列入指南中。在该指南中，建议对非重型COVID-19患者使用瑞德西韦治疗，对住院风险最高的患者有条件使用；推荐巴瑞替尼治疗重型和危重型COVID-19患者（强推荐）。具体指南可以查阅https://www.bmj.com/content/bmj/370/bmj.m3379.full.pdf 。此外，2022年4月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准瑞德西韦作为首个用于婴幼儿的新冠疗法，扩大了瑞德西韦的批准范围，使得瑞德西韦成为第一个批准用于12岁以下儿童的新冠疗法，此前该疗法仅仅被批准用于治疗某些成人和儿童患者，要求12岁及以上，体重至少40公斤。具体信息可以查阅https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-approves-first-covid-19-treatment-young-children 。关于巴瑞替尼，目前公司已经立项（HK061），相关研发项目信息请参见公司披露于巨潮资讯网的《2021年年度报告》“第三节管理层讨论与分析”之“四、主营业务分析”。公司高度重视该品种的研发，后续会集中资源加快研发进度，如有重大进展会及时履行信息披露义务。关于瑞德西韦制剂专利，基于公司创新的功能性辅料和纳米给药关键技术平台，公司已突破吉利德公司的瑞德西韦制剂专利，采用纳米技术解决瑞德西韦水溶性问题并降低毒副作用，制备成粒径10-100nm的纳米制剂，已于2021年4月13日申请国际专利“用于治疗病毒感染的聚合物制剂及制备方法和用途”（PCT/CN2021/086920）。目前该专利处于国际公开阶段，尚未获得授权。由于尚需突破瑞德西韦的原料专利，目前公司正在组织技术团队进行原料专利突破的相关工作，敬请投资者注意投资风险。
2022-05-05 16:33:48