来源 :经济观察报2022-03-07
EEO大健康余诗琪/文近期，围绕辉瑞获批的国内首款新冠口服药的商业化市场上流传出诸多消息。
最初的传闻指向中国医药，称其与辉瑞达成了合作，拿下新冠口服药Paxlovid的代理权。受此消息影响，中国医药在3月2日到3月7日期间，已经斩获四连板。
据介绍，Paxlovid为口服小分子抗新冠病毒治疗药物。2月11日，它作为国内首款新冠口服药由国家药监局附条件批准上市。
3月4日，中国医药发布股票交易异常波动公告称，经核查，与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物合作事宜的传闻，目前相关事项正在沟通洽谈中，但协议具体条款以及能否顺利签署尚存在不确定性。该公告的发出从侧面验证了传闻，市场普遍认为这个洽谈合作的对象就是辉瑞新冠口服药。
但很快，一封辉瑞中国内部信的流出，给出另一种商业化方案。日前，据行业媒体报道，辉瑞中国发出内部信，表示将由旗下医院急诊事业部负责新冠口服药在中国的商业化工作。
3月7日，经观大健康就此采访了辉瑞方面，辉瑞相关负责人表示，不管是与中国医药的合作还是医院急症事业部负责，Paxlovid药物的商业化目前都还无法确认。
一位不愿具名的医药分析师表示，考虑到该药物的肝毒性等副作用，获批适用的也是伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，医院是最合适的商业化渠道，辉瑞基于现有的体系，自己负责是没有问题的。跟中国医药合作的可能性也存在，但不是作为代理商，而是该产品的配送商。
此前，中国医药在公告里也提到，即使顺利开展合作，预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小。
目前，该款药物已在美国、以色列、加拿大、欧洲和日本等地区获批应用。据辉瑞在2月8日公布的2021年业绩报告数据显示，它在2021年实现营收813亿美元，同比大涨92%。其中，该款口服抗病毒药物在2021年12月22日获得FDA的EUA批准后，已拿下美国政府2000万疗程订单，预计年底将实现1.2亿疗程的产能。根据截至1月底签署或承诺的供应合同提供的治程剂量，该药物在2022年度的财务预期收入约为220亿美元。