人福医药控股子公司注射用RF16001临床试验获批

　　1月5日，人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用RF16001的《药物临床试验批准通知书》。

　　注射用RF16001是宜昌人福药业有限责任公司与北京辉粒科技有限公司合作开发的一款长效局部术后镇痛药物。目前国内尚无同类型产品上市，已上市产品为常规剂型盐酸罗哌卡因注射液。据米内网数据显示，2020年罗哌卡因注射剂型全国市场总销售额约9.4亿元。截至目前，宜昌人福药业在该项目上的累计研发投入约2500万元。

　　人福医药于1993年3月30日成立，法定代表人为李杰，注册资本为16.33亿元，经营范围包括药品研发；生物技术研发；化工产品（化学危险品除外）的研发、销售等。武汉当代科技产业集团股份有限公司为公司大股东，持股29.71%；李杰为公司第二大股东，持股5.97%。该公司对外投资企业共51家，包括武汉人福医药有限公司等。