来源 :财联社2022-05-23
随着成都蓉生、上海血制、兰州血制逐步建成投产，公司将拥有三个单厂投浆能力超千吨的血液制品生产基地。业绩交流会上，天坛生物（600161.SH）董事、总经理付道兴表示，蓉生人凝血因子Ⅷ在永安项目正式投产后，具备批量生产的条件。
年报显示，2021年公司多项研发成果取得突破，处于国内同行业领先地位。成都蓉生的人凝血因子Ⅷ获得《药品注册批件》；四个产品取得五项临床试验许可。
武汉血制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）全球率先获得国内《药物临床试验批准通知书》和阿联酋《临床试验批件》并在阿联酋开展Ⅱ期临床试验；成都蓉生的皮下注射人免疫球蛋白国内首家获得《药物临床试验批准通知书》并开展Ⅲ临床试验；重组人凝血因子Ⅶa获得《药物临床试验批准通知书》并开展Ⅰ期临床试验；上海血制人纤维蛋白原获得《药物临床试验补充申请批准通知书》。
其中，关于武汉血制的pH4，董事、总经理付道兴表示，公司所属武汉血制研制的“静注COVID-19人免疫球蛋白”于2022年2月在阿拉伯联合酋长国启动临床试验，根据血液制品研发经验，受（包括但不限于）试验方案、受试者招募及入组情况、疫情发展等因素影响，临床研究进展及结果存在不确定性。此外，该产品上市批准、上市销售、原材料等方面的已存在诸多内外部不确定因素。
截至2021年底，成都蓉生永安血制项目已完成土建工程结算，并接受了人血白蛋白的GMP符合性及注册核查的二合一现场检查；成都蓉生重组凝血因子生产车间项目已完成重组车间、动物房结构施工；上海血制云南项目已基本完成综合车间、分离车间净化装修，工艺设备完成就位安装，模块设备全部就位完成打点测试，正式水、电接入厂区；兰州血制生产基地项目完成设计、勘察和监理等项目招标工作，进行强夯增湿施工。泾川浆站、石首浆站完成工程竣工验收及行业验收，并投采；上杭浆站建设项目正常推进。
成都蓉生、上海血制、兰州血制三个血液制品生产基地设计产能均为 1200 吨，产品包含白蛋白、球蛋白和因子类产品，随着未来逐步建成投产，公司将拥有三个单厂投浆能力超千吨的血液制品生产基地。付道兴称，蓉生人凝血因子Ⅷ在永安项目正式投产后，具备批量生产的条件。