来源 :智通财经2021-08-09
复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊(以下简称“该新药”)用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台，下同)开展该新药的I期临床试验。据悉，该新药为PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤;该新药临床前研究主要由上海药明康德新药开发有限公司受托开展、临床研究及后续商业化拟由集团(即公司及控股子公司/单位)自主实施。