来源 :和讯网2023-09-23
由于近期复星医药(600196)受广大投资者关注，和讯现总结整理了该公司近期财务状况及运营现状等关键信息，供您参考：
复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司近日收到国家药品监督管理局的批准，同意其获许可产品抗人T细胞兔免疫球蛋白用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病的临床试验。该药品为已上市的治疗用生物制品，用于实体器官移植中排斥反应的预防，以及治疗急性排斥危象。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该药品新增适应症的临床试验。
截至目前，该药品于中国境内已获批适应症，但还有同类疗法的其它产品在销售。根据IQVIA CHPA最新数据，2022年，该等产品在中国境内的销售金额约为人民币6.40亿元。
截至2023年8月，复星医药集团针对该药品的累计研发投入约为人民币3,065万元。
总结：
复星医药最近获得国家药品监督管理局批准，允许其获许可产品抗人T细胞兔免疫球蛋白用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病的临床试验。该药品已于中国境内获批适应症，但该市场已有同类疗法的其它产品在销售。截至2023年8月，复星医药集团针对该药品的累计研发投入约为人民币3,065万元。
财务状况：
截至2023年8月，复星医药集团针对该药品的累计研发投入约为人民币3,065万元。
运营现状：
复星医药最近获得国家药品监督管理局批准，允许其获许可产品抗人T细胞兔免疫球蛋白用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病的临床试验
自选股写手点评：。
历史轶事趣闻：
在1990年代，美国的生物技术公司Juno Therapeutics开始研究CAR-T免疫疗法，该疗法采用患者自身的T细胞，经过基因改造后再注射回患者体内，以攻击癌细胞。然而，这项技术的研发和临床试验一度陷入困境，因为该技术可能会导致严重的副作用。尽管如此，Juno Therapeutics最终成功地将CAR-T免疫疗法引入市场，并在2018年被Celgene以90亿美元的价格收购。
和讯自选股写手
风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。