复星医药：控股子公司获得新药临床试验批准，累计研发投入约为人民币4,854万元

　　3月7日消息，复星医药控股子公司上海精缮生物科技有限责任公司近日收到国家药品监督管理局关于同意GCK-01细胞注射液用于治疗复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤的临床试验批准。该新药是本集团自主研发的细胞治疗药物，属于1类创新型治疗用生物制品，拟与抗体联用治疗多种血液瘤和实体瘤。该新药是国内首款获批临床试验用于该适应症的通用型NK细胞治疗药物。截至2024年1月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币4,854万元。