复星医药：控股子公司汉斯状新适应症获药品注册批准

　　复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）联合培美曲塞和卡铂适用于相关新适应症的上市许可申请近日获国家药监局批准。汉斯状?为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，截至2024年12月3日，除新获批适应症外，已于中国境内获批多个相关适应症，于欧盟的上市许可申请已获受理及积极审评意见，并在全球多国开展多项联合疗法临床试验。截至2024年10月，针对该药品（单药及联合化疗）累计研发投入约286,844万元。2023年，靶向PD-1的单克隆抗体药品于全球销售额约399亿美元，于中国境内销售额约81亿元。新适应症获批将增强该药品市场竞争力，为患者带来更多治疗选择，但药品上市后的销售情况受多种因素影响，具有不确定性。