来源 :公司公告2025-03-19
复星医药公告，其控股子公司Henlius USA Inc.的HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）获美国FDA孤儿药资格认定，用于胃癌治疗。该认定有助于在美国享受研发、注册及商业化政策支持。截至2025年2月，集团针对HLX22累计研发投入约人民币3.04亿元。新药研发仍需开展多项临床试验并经审批，存在不确定性。